貝康醫療已通過上市聆訊，計劃集資總額最高為2.5億美元(約19.5億港元)。據招股書顯示，貝康醫療是中國輔助生殖基因檢測解決方案的獨角獸公司，也是中國唯一一家擁有覆蓋全生殖周期的高通量基因測序(NGS)產品線的公司。

貝康醫療的PGT-A試劑盒可以在胚胎植入前篩查胚胎是否發育正常(一種經常與試管嬰兒植入失敗相關的染色體疾病)，這是第一款也是唯一一款獲得國家藥監局批準的高通量基因測序試劑盒，標志著中國PGT三代試管嬰兒“有證”產業化基因檢測市場的誕生。另外，貝康醫療正在注冊PGT-M和PGT-SR試劑盒，預計分別將于2022年和2024年獲得國家藥監局的注冊證。屆時，兩款產品將與PGT-A試劑盒一道，構成一個全面覆蓋三代試管基因檢測需求的試劑盒系列。這些產品均基于最新的高通量基因測序技術，將進一步鞏固貝康醫療在三代試管嬰兒基因檢測市場中的唯一龍頭地位。

根據衛健委統計，2019年，中國每6對夫婦就有1對面臨生育困難，輔助生殖總周期數(80萬周期)超過美國的一倍多，無疑是目前全球最大的輔助生殖市場。但中國試管嬰兒平均妊娠成功率不足50%，平均流產率達到了33%，一般不孕不育夫婦需要經歷2.5次失敗、2年的反復種植才能成功生育一個孩子。臨床最大的痛點在于只能通過“形態”來判定胚胎好壞，在胚胎植入人體前無法精準確認胚胎是否健康正常。

貝康醫療研發的基因檢測產品就是為解決這個臨床痛點而生，通過對每一個胚胎進行全基因水平的精準篩查，真正幫助患者“能生”、“優生”一個健康的孩子。經過4年全球最大規模的臨床試驗檢驗，該產品能將試管嬰兒成功率提高至72%，流產率降低到6.9%，具有非常顯著的臨床意義和價值，不僅填補了中國在三代試管嬰兒基因檢測技術方面的空白，更開創了輔助生殖基因檢測的全新賽道。

在生育健康領域，PGT產品注冊證是繼NIPT注冊證之后第二張NGS基因檢測技術的“大”證。從事NGS基因檢測技術的上市公司如華大基因、貝瑞和康等，早期成功借助NIPT產業帶來的利好進入快速發展期，華大基因上市后估值高達1000億，貝瑞和康借殼上市后估值也達100億。此外，作為“輔助生殖第一股”在香港掛牌上市的錦欣生殖醫療，隨全球發售完成后，公司輔助生殖業務發展良好，總市值達到330億，也掀起了港交所對于輔助生殖這一熱點的關注。貝康醫療有望成為港交所第一支NGS基因檢測股，該公司也由此受到了投資人的熱捧。

貝康醫療于上市前曾進行4輪融資，于去年7月份通過D輪融資，引入高瓴資本和OrbiMed入股，目前高瓴持有該公司6.82%的股份。本次IPO中信里昂為其獨家保薦人，畢馬威為其審計師，天元、盛德分別為其公司中國律師、公司香港律師，通商、瑞生分別為其券商中國律師、券商香港律師，弗若斯特沙利文為其行業顧問。

(新媒體責編：syhz0808)