NADH是還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸,國際權(quán)威的醫(yī)學健康信息平臺美國WebMD網(wǎng)站介紹NADH就是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)+氫(H)。補充NADH之所以能夠抗衰老,跟它極其不穩(wěn)定,在體內(nèi)能夠迅速被分解為NAD+、氫和能量有著重大的關(guān)系。
國際權(quán)威的醫(yī)學健康信息平臺美國WebMD網(wǎng)站介紹NADH延緩衰老作用
來源:https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-1016/nadh
NAD+可以抗衰老,這是板上釘釘?shù)氖虑椋唧w論文太多了,不再贅述。多項研究證明直接補充NAD+無法被人體吸收,于是科研界一直研究各種前體和相關(guān)物質(zhì)進行補充,NADH就是其中一種。NADH作為膳食補充劑在歐美市場暢銷已有20多年歷史,但因為穩(wěn)定性問題,對制作工藝要求極高,能夠長期保存的高效率NADH鳳毛麟角,極難大范圍推廣。我們今天來了解一下NADH是如何提升NAD+的。
2005年5月 出過9名諾貝爾獎的美國加州大學舊金山分校的Weihai Ying,Zhu Keqing等人發(fā)表論文證實攝入NADH能夠顯著提升NAD+水平。
實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),NADH不僅能夠顯著提升細胞內(nèi)NAD+水平,而且在添加相同濃度的NADH和NAD+情況下,NADH比NAD+能更好的保護細胞,降低細胞死亡率,說明NADH對細胞的保護作用更強。
來源:Zhu K, Swanson R A, Ying W. NADH can enter into astrocytes and block poly (ADP-ribose) polymerase-1-mediated astrocyte death[J]. Neuroreport, 2005, 16(11): 1209-1212.
上圖顯示是給正常細胞添加5mM NADH2小時后的效果,可以看出細胞內(nèi)的NAD+水平顯著提升。說明NADH能夠高效的提升NAD+水平。
來源:Zhu K, Swanson R A, Ying W. NADH can enter into astrocytes and block poly (ADP-ribose) polymerase-1-mediated astrocyte death[J]. Neuroreport, 2005, 16(11): 1209-1212.
上圖可以看出,10uM的NADH就能顯著降低細胞死亡率,而NAD+至少要加到100uM才能明顯降低細胞死亡率。說明NADH對細胞的保護作用比NAD+更強。
2007年8月 Weihai Ying,Zhu Keqing等人又發(fā)表了一項研究表明,使用較低濃度NADH就能使細胞內(nèi)的NAD+顯著增加,而NADH增加不明顯。說明NADH極其不穩(wěn)定,進入細胞后就迅速分解為NAD+、氫(H)和能量(ATP)了。
來源:Lu H, Burns D, Garnier P, et al. P2X7 receptors mediate NADH transport across the plasma membranes of astrocytes[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2007, 362(4): 946-950.
上圖是通過給細胞添加NADH一小時后,細胞內(nèi)NADH(A)和NAD+(B)的濃度變化。可以發(fā)現(xiàn)所有NADH濃度都增加了細胞內(nèi)NAD+水平,但低濃度補充NADH時細胞內(nèi)NADH水平變化不明顯。
由此可見,NADH的抗衰老效果其實同其它NAD+前體NMN、NR一樣都是通過NAD+來實現(xiàn)的。
2019年10月 由雀巢健康科學研究所和瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院的Judith Giroud-Gerbetant等人發(fā)表于Molecular Metabolism的研究顯示,通過NADH提升NAD+水平將是解決目前的一些前體轉(zhuǎn)化效率低的一種有效途徑。
來源:Giroud-Gerbetant J, Joffraud M, Giner M P, et al. A reduced form of nicotinamide riboside defines a new path for NAD+ biosynthesis and acts as an orally bioavailable NAD+ precursor[J]. Molecular metabolism, 2019, 30: 192-202.
研究發(fā)現(xiàn)通過給NR和NMN加H,變成NRH和NMNH,顯著提升了轉(zhuǎn)化為NAD+的效率。而無論是NRH還是NMNH都需要先轉(zhuǎn)化成NADH,再轉(zhuǎn)化為NAD+。由此推測NADH是效率更高的NAD+補充劑,但由于NADH極不穩(wěn)定,很難制取,成為科學家攻克的難點,于是科學家正試圖找尋其它替代方法。
2020年2月 新南威爾士大學醫(yī)學院Lindsay E. Wu的研究組發(fā)表于Cell子刊的研究發(fā)現(xiàn),NADH和NADPH在卵母細胞中的水平隨著年齡的增長而下降,導致小鼠的卵母細胞功能失調(diào),生育力下降。并證明對處于繁殖期而不孕的雌鼠補充NMN后可提升卵母細胞的NADH和NADPH水平,從而恢復卵母細胞質(zhì)量,提高排卵率和生育能力。
來源:Bertoldo M J, Listijono D R, Ho W H J, et al. NAD+ Repletion Rescues Female Fertility during Reproductive Aging[J]. Cell reports, 2020, 30(6): 1670-1681. e7.
該研究發(fā)現(xiàn),與年輕小鼠(4到5周齡)相比,老年小鼠(12個月齡)的卵母細胞中NADH和NADPH的水平更低,而通過給老齡小鼠補充NMN可以改善NADH和NADPH下降,使其恢復到年輕時的水平。雖然表面上是NADH和NADPH的水平隨著補充NMN而恢復,不過作者提到生育力的恢復其實是NAD+水平提高的作用效果,這也說明提升的NADH和NADPH最終是轉(zhuǎn)化為NAD+而達到的抗衰老、恢復生育能力的目的。
中國科技部近日還對此進行了報道。
以下內(nèi)容來自科技部官網(wǎng)——
近日,發(fā)表在Cell Reports上的一項研究中,研究人員使用小劑量能逆轉(zhuǎn)卵子衰老過程的代謝化合物,成功提升了老年雌性小鼠的生育率,這為一些受孕困難的婦女帶來了希望。
這項由澳大利亞昆士蘭大學Hayden Homer教授領導的研究發(fā)現(xiàn),一種非侵入性療法可以維持或恢復卵子的質(zhì)量與數(shù)量,從而減輕年齡較大婦女懷孕的最大障礙。
隨著年齡的增長,卵子質(zhì)量的下降是由于細胞中一種對能量產(chǎn)生至關(guān)重要的特殊分子的水平降低所導致的。Homer教授說:“高質(zhì)量的卵子對成功懷孕至關(guān)重要,因為它們提供了胚胎所需的幾乎所有的構(gòu)成要素。為此,我們研究了一種‘前體’化合物(這種化合物被細胞用來制造分子)是否可以逆轉(zhuǎn)生殖衰老的過程。”該研究提到的分子和“前體”的名字分別為NAD(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)和NMN(煙酰胺單核苷酸)。
Homer教授解釋說,小鼠在一歲左右時生育能力開始下降,這是由于卵子質(zhì)量的缺陷造成的,這種缺陷與老年女性卵子的變化相似。Homer教授說:“我們在小鼠的飲用水中加入低劑量的NMN,在四周的時間里對它們進行了治療,到了繁殖試驗期間,小鼠卵子質(zhì)量得到顯著恢復,活胎數(shù)量也明顯增加。”Homer教授表示,在發(fā)達國家,卵子質(zhì)量差已成為人類生育能力所面臨的最大挑戰(zhàn)。他說:“這是一個日益嚴重的問題,因為越來越多的女性在年齡較大時開始懷孕,而且每四個接受試管受精的澳大利亞女性中就有一個年齡在40歲以上。試管授精不能改善卵子質(zhì)量,所以對年齡大的女性來說,目前唯一可行的方案就是使用年輕女性捐獻的卵子。”這項研究表明,口服NAD促進劑有可能恢復卵子質(zhì)量,進而恢復女性的生殖功能,這將遠比體外受精的侵入性小得多。但是,需要著重強調(diào)的是,盡管這些藥物很有前景,但它們的潛在益處仍有待臨床試驗的檢驗。
關(guān)于NADH的應用研究從1987 年就開始了,NADH在大鼠、犬身上進行了動物毒性測試,即使在高濃度下,NADH 也沒有出現(xiàn)毒性或副作用。在世界最大、最完整的藥物和藥物靶標資源庫Drug Bank上,NADH被批準為一種營養(yǎng)品。NADH還是加拿大認可的天然產(chǎn)品,授予NPN認證。已公布的人體安全實驗也有20項以上,至今人體服用的歷史已有30多年,根據(jù)FDA Adverse Event Reporting System(FDA不良事件報告系統(tǒng))和CFSAN Adverse Event Reporting System (CAERS不良事件報告系統(tǒng))所載數(shù)據(jù),從未有過因為口服NADH而引起的不良事件報道。
NADH的安全性已得到廣泛認可,越來越多的研究證明NADH之所以抗衰老,跟NAD+密切相關(guān),而NADH的推廣應用將跟攻克其穩(wěn)定性難題密切相關(guān)。
參考資料:
1.Zhu K, Swanson R A, Ying W. NADH can enter into astrocytes and block poly (ADP-ribose) polymerase-1-mediated astrocyte death[J]. Neuroreport, 2005, 16(11): 1209-1212.
2.Lu H, Burns D, Garnier P, et al. P2X7 receptors mediate NADH transport across the plasma membranes of astrocytes[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2007, 362(4): 946-950.
3.Giroud-Gerbetant J, Joffraud M, Giner M P, et al. A reduced form of nicotinamide riboside defines a new path for NAD+ biosynthesis and acts as an orally bioavailable NAD+ precursor[J]. Molecular metabolism, 2019, 30: 192-202.
4.Bertoldo M J, Listijono D R, Ho W H J, et al. NAD+ Repletion Rescues Female Fertility during Reproductive Aging[J]. Cell reports, 2020, 30(6): 1670-1681. e7.
5.Nadlinger K F R, Hallstrom S. On the safety of reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)[J]. Journal of environmental pathology, toxicology and oncology, 2004, 23(3).
6.Birkmayer J G D, Nadlinger K. Safety of stabilized, orally absorbable, reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH): A 26-week oral tablet administration of NADH for chronic toxicity study in rats[J]. Drugs under experimental and clinical research, 2002, 28(5): 185-192.
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