藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基近日宣布，公司在美國費城Navy Yard基地擴建的全新高端檢測實驗室已正式投入運營。該實驗室面積為13,000平方米，投產后將使公司高端檢測產能提升三倍，從而更好地滿足全球客戶對細胞和基因療法產品日益增長的需求。

此次投入運營的全新實驗室是藥明生基美國費城Navy Yard基地擴建的一部分，將大幅提升公司現有的分析開發(fā)和高端檢測能力及規(guī)模，進一步增強藥明生基細胞和基因療法一體化CTDMO平臺能力。

“藥明生基在檢測開發(fā)、生物安全測試、病毒清除和商業(yè)批放行檢測方面擁有豐富的行業(yè)經驗，我們很榮幸能夠為客戶提供專業(yè)的服務。”藥明生基首席執(zhí)行官張幼翔博士表示，“藥明生基將繼續(xù)致力于為全球客戶提供高質量的解決方案，賦能合作伙伴加速推動更多高效、可靠的突破性療法早日上市，造福全球病患。”

費城經濟發(fā)展組織(PIDC)高級副總裁Kate McNamara 表示：“藥明生基始終站在費城生物醫(yī)藥創(chuàng)新前沿。我們非常高興能夠見證藥明生基在費城的發(fā)展與成長，祝賀藥明生基擴建基地和全新高端檢測實驗室正式投入運營。”

作為一個全球化運營的CTDMO，藥明生基獨特的商業(yè)模式將強大的測試能力與工藝開發(fā)及生產平臺能力緊密結合，如用于腺相關病毒(AAV)生產的新型TESSA技術和用于慢病毒穩(wěn)定生產的XLenti解決方案等。通過藥明生基的一體化賦能平臺，所有的檢測開發(fā)、生物安全、病毒清除和最終產品放行檢測等環(huán)節(jié)都能在這個平臺上得以實現，幫助客戶大幅縮短先進療法的上市周期。截止目前，藥明生基累計為客戶的1700多個國際申報項目提供了生物安全測試服務，助力客戶將更多創(chuàng)新療法藥物早日推向商業(yè)化，造福更多病患。

(新媒體責編：zpl05)