馴鹿醫(yī)療，一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，今日宣布，公司位于南京的商業(yè)化生產(chǎn)基地順利通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局(JSMPA)的全面審核，被授予《藥品生產(chǎn)許可證》。

馴鹿醫(yī)療南京商業(yè)化生產(chǎn)基地于2020年11月投入使用，位于南京市江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷產(chǎn)業(yè)區(qū)，總面積近10,000平方米，擁有完整的質(zhì)粒、慢病毒載體和CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)能力，以及保證相應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量控制能力。作為核心設(shè)施區(qū)域的細(xì)胞生產(chǎn)車間采用工作站的形式，按照中國GMP標(biāo)準(zhǔn)，并參考?xì)W盟GMP及FDA cGMP進(jìn)行設(shè)計(jì)，設(shè)計(jì)產(chǎn)能可實(shí)現(xiàn)年生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞3000人份。獲得《藥品生產(chǎn)許可證》標(biāo)志著馴鹿醫(yī)療在細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)化和惠及腫瘤患者的道路上更進(jìn)一步。

馴鹿醫(yī)療首席技術(shù)官兼執(zhí)行副總裁 David He 博士表示：

“此次獲批《藥品生產(chǎn)許可證》，是新藥上市前的里程碑事件，對(duì)于馴鹿醫(yī)療首款自主研發(fā)生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞治療藥物上市具有重要意義，意味著馴鹿醫(yī)療已具備涵蓋質(zhì)粒、慢病毒載體和細(xì)胞治療產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈的自主產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)能力。我們將以此為新的起點(diǎn)，盡快把公司自主研發(fā)的細(xì)胞產(chǎn)品推向市場，早日為患者提供安全、有效和質(zhì)量可靠的細(xì)胞免疫治療藥品，努力實(shí)現(xiàn)公司為患者帶來治愈希望的愿景。”

關(guān)于馴鹿醫(yī)療

馴鹿醫(yī)療是一家專注于細(xì)胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報(bào)、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺(tái)能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺(tái)、通用CAR技術(shù)平臺(tái)、生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺(tái)在內(nèi)的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。現(xiàn)有10個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的產(chǎn)品CT103A(全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液)已處于臨床開發(fā)后期階段，已于2021年2月被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)納入“突破性治療藥物”品種，2022年2月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予“孤兒藥”認(rèn)定;公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞注射液)已進(jìn)入臨床研究階段，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)，并已獲得FDA孤兒藥稱號(hào)(ODD)。

憑借強(qiáng)執(zhí)行力的管理團(tuán)隊(duì)、豐富的產(chǎn)品管線、獨(dú)特的創(chuàng)新研發(fā)與商業(yè)模式，馴鹿醫(yī)療有志于成為業(yè)界有影響力的創(chuàng)新藥企，將真正解決臨床痛點(diǎn)、具有市場競爭力的創(chuàng)新藥物推向臨床直至市場，為受試者開辟新的治療道路，帶來新的希望。

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