面對(duì)變化莫測(cè)的病毒，創(chuàng)新藥、有針對(duì)性的疫苗才是應(yīng)對(duì)疫情的有效工具。近期除了流感，新冠病毒亦再次進(jìn)入流行季節(jié)，廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司的創(chuàng)新藥代表產(chǎn)品樂(lè)睿靈®來(lái)瑞特韋片能用于輕中度新冠成年患者，可以降低病毒載量，緩解癥狀，遏制病毒傳播。

12月2日，國(guó)家衛(wèi)健委召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，介紹了冬季呼吸道疾病防治相關(guān)情況。會(huì)上，國(guó)家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人、宣傳司副司長(zhǎng)米鋒表示，"目前流行的急性呼吸道疾病由已知病原體引起，都有相應(yīng)的成熟治療手段，未發(fā)現(xiàn)新病毒或細(xì)菌導(dǎo)致的新發(fā)傳染病。"

會(huì)上有記者提問(wèn)到，在目前呼吸道疾病高發(fā)時(shí)期，日常生活中，普通民眾應(yīng)該如何預(yù)防?中國(guó)疾控中心病毒病所國(guó)家流感中心主任王大燕表示，民眾需要了解常見(jiàn)呼吸道疾病的基本防控知識(shí)，采取科學(xué)方法來(lái)預(yù)防，這樣才能夠有效降低感染風(fēng)險(xiǎn)。包括科學(xué)佩戴口罩，養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣及健康的生活方式，以及積極接種疫苗。例如通過(guò)接種新冠疫苗，可以有效減少感染發(fā)病和重癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

感染風(fēng)險(xiǎn)低不代表不感染，家中備好抗病毒藥物還是有必要的，如抗新冠病毒感染治療藥物樂(lè)睿靈(來(lái)瑞特韋片)。

這款藥物由廣州實(shí)驗(yàn)室牽頭組織研發(fā)，經(jīng)廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、廣州呼吸健康研究院、國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心和呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等高效有序推進(jìn)臨床前與臨床前研究后，于今年3月23日獲批上市。

Ⅰ期臨床研究結(jié)果顯示，來(lái)瑞特韋片隨餐服用不僅不會(huì)增加安全風(fēng)險(xiǎn)，還有助提高藥物暴露量，同時(shí)不會(huì)影響抗病毒效果。Ⅱ期臨床研究結(jié)果顯示，該藥可以明顯降低患者體內(nèi)的病毒載量。Ⅲ期臨床研究結(jié)果顯示，患者服用來(lái)瑞特韋片后，11項(xiàng)臨床癥狀的至持續(xù)臨床恢復(fù)時(shí)間有明顯縮短，特別是鼻塞、咽痛、頭痛、發(fā)熱、惡心、嘔吐等，即便是病毒載量較高的患者也有效果。

即便現(xiàn)在流感為主要的呼吸道傳染性疾病，但新冠病毒感染仍處于低水平流行狀態(tài)。根據(jù)中疾控每月公布的全國(guó)新型冠狀病毒感染疫情情況可知，每月仍有一定數(shù)量的新冠重癥與死亡病例，其中死亡病例主要為合并基礎(chǔ)疾病的患者。可見(jiàn)，基礎(chǔ)病患者對(duì)新冠病毒仍需多加防范。

這類(lèi)患者由于有長(zhǎng)期用藥需求，因此在選擇抗病毒藥物時(shí)需要考慮藥物的相互作用，即宜選用對(duì)基礎(chǔ)病用藥影響小、發(fā)生不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)低的藥物，單藥給藥的來(lái)瑞特韋片就能減少患者的用藥顧慮。經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)優(yōu)化以后，這款藥物單藥就能維持相當(dāng)?shù)难�藥濃度，滿足抗病毒需求。

來(lái)瑞特韋片是廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司的首個(gè)創(chuàng)新藥，它的成功上市昭示著公司雄厚的創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力，有效提高公司在呼吸抗病毒類(lèi)產(chǎn)品領(lǐng)域的地位與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，豐富了化藥產(chǎn)品線。同時(shí)，這也是公司在呼吸系統(tǒng)疾病方面新藥研發(fā)工作的重大成果，更是創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的重要里程碑。

眾生睿創(chuàng)結(jié)合呼吸抗病毒類(lèi)產(chǎn)品的屬性，積極嘗試線上與線下相結(jié)合的產(chǎn)品推廣模式，利用互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)觸達(dá)更多潛在人群，線下通過(guò)營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)準(zhǔn)入各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，配合媒體宣發(fā)等，向醫(yī)生傳遞更好的醫(yī)療解決方案。

目前眾生睿創(chuàng)有多個(gè)處于不同臨床試驗(yàn)階段的在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目，包括國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批臨床治療NASH(非酒精性脂肪肝炎)的創(chuàng)新藥物ZSP1601，以及國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批臨床試驗(yàn)的治療甲型流感的小分RNA聚合酶PB2蛋白抑制劑ZSP1273已經(jīng)完成臨床III期，并處于申報(bào)工作階段。這是公司向創(chuàng)新型制藥企業(yè)方向邁進(jìn)決心的最好體現(xiàn)。

市面上的抗流感藥物主要分為神經(jīng)氨酸酶(NA)抑制劑與RNA聚合酶抑制劑。隨著臨床應(yīng)用逐漸廣泛，已經(jīng)出現(xiàn)了對(duì)NA抑制劑耐藥的毒株。而RNA聚合酶抑制劑尚未在我國(guó)上市，新型抗流感病毒RNA聚合酶抑制劑ZSP1273將會(huì)填補(bǔ)國(guó)內(nèi)這一巨大的市場(chǎng)空白。

眾生睿創(chuàng)將成為中國(guó)領(lǐng)先、世界一流、科學(xué)引領(lǐng)的創(chuàng)新型生物科技公司，解決呼吸和代謝性疾病領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療和公共需求，為中國(guó)及全球患者帶來(lái)創(chuàng)新療法。

(新媒體責(zé)編：wa12)