營業收入強勁增長114%至21.24億元人民幣

經調整凈利潤強勁增長112%至4.12億元人民幣

綜合項目數升至143個

新簽訂50個綜合項目

臨床II期和III期項目數增至21個，包括5個生產工藝驗證(PPQ)項目，為未來潛在商業化增長鑄就強大動力

儲備訂單增長82%至5.79億美元，為公司維持高速增長勢頭打下基礎

“一站式”生產設施在無錫基地成功投入運營，同園區偶聯生產布局高效提升產能和規模

成功在香港交易所主板上市，總募集資金5.2億美元，獲評「IFR 亞洲」評選“最佳IPO”

榮膺「World ADC獎 」評選“2023最佳CDMO”

全球領先的專注于提供抗體偶聯藥物(ADC)等生物偶聯藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯(“WuXi XDC”或“公司”，股票代碼：2268.HK)，今日欣然宣布其截至2023年12月31日止年度業績和公司最新進展。

藥明合聯首席執行官李錦才博士表示：“2023年是藥明合聯發展的重要里程碑，在‘賦能、跟隨并贏得分子’戰略指引下，公司喜獲全年收入114%的強勁增長。為了加速賦能行業，我們致力于卓越和創新，在各個領域均取得豐碩成果：公司在香港聯交所成功上市，開啟發展新征程;立足客戶需求，創新精進技術平臺，提升無錫基地一站式生產能力和規模，夯實未來發展的根基和優勢;開拓全球雙廠生產戰略，布局新加坡生產基地，構建全球運營網絡。始終推動技術進步，以自主研發和戰略合作為雙引擎，驅動構建全球頂尖的偶聯技術和賦能平臺，為未來發展注入強大動力。我們很自豪地榮膺ADC行業最具影響力的大獎—2023最佳CDMO獎，展現了全球客戶和行業對藥明合聯的高度認可。展望未來，在全球ADC等生物偶聯藥加速創新發展的浪潮下，我們將繼續奮楫篤行、臻于至善、踔厲奮發，為全球合作伙伴賦能，加速和推動創新生物偶聯藥的發現、開發和生產進程，惠及廣大病患。”

2023財年業績亮眼，收入和經調整凈利潤均同比增長超110%

營業收入

公司營收增至21.24億元人民幣，同比增長114%。收入顯著增長的主要因素是：(1) 成功踐行“賦能、跟隨并贏得分子”的CRDMO戰略，新增項目數顯著增長，并持續高效高質服務客戶，在全球ADC和更廣泛的生物偶聯物外包服務市場快速發展時期，藥明合聯作為行業領先的ADC CRDMO服務提供商，不斷鞏固和提升能力和規模，驅動業務可持續的高增長。(2) 現有項目及“贏得分子”項目推進到后期階段，推動整體收入增加。

毛利和毛利率

毛利同比增長114%達到5.60億元人民幣，毛利率為26.3%，主要歸因于強勁的營收增長。

經調整凈利潤

經調整凈利潤為4.12億元人民幣，同比增長112%。經調整凈利率保持穩定為19.4%。

經調整攤薄后每股收益(EPS)

經調整攤薄后每股收益為0.38元人民幣，同比增長73%。

“賦能、跟隨和贏得分子”戰略成功推動項目快速增長

快速增長的高質量客戶累計達到345家，其中包括國際制藥公司和創新型生物技術公司。公司累積賦能客戶遞交55份IND申請。全球前十大制藥公司中已有六家與公司展開合作，積極推動開發ADC等生物偶聯藥。

“賦能、跟隨和贏得分子”戰略成功推動項目的持續快速增長，2023年新簽綜合項目50個，累積綜合項目總數增至143個。

圖1：公司項目展示圖

臨床II期和III期項目數增至21個，其中生產工藝驗證(PPQ) 項目有5個，為未來的強勁增長夯實基礎。

公司生物偶聯藥管線呈多元化趨勢，ADC綜合項目增至129個;新型偶聯藥XDC綜合項目增至14個。

圖2：公司多元化管線展示圖

持續深耕技術平臺，達成多項戰略合作

公司在自主專利的WuXiDAR4™技術平臺基礎上，打造了迭代版WuXiDARx™，旨在滿足客戶的定制化需求，開發不同DAR值(DAR2、DAR4和DAR6)的高均質ADC，賦能客戶產品高同質性和批次間一致性，優化生物偶聯藥物產品的藥代動力學特征和穩定性。

公司持續創新精進技術進步，秉承自主研發和外部合作雙輪驅動的平臺戰略，推動迭代一體化的平臺能力。公司與多家知名生物技術公司或生物制藥公司達成戰略合作，包括啟德醫藥、SyntaBio，Multitude Therapeutics/HySlink，IntoCell，賦能客戶加速發現ADC候選藥物，開發更多新型生物偶聯藥，提高開發效率和成功率。

推動產能規模升級，建設全球質量體系

公司目前在無錫、常州和上海設有三個運營基地。無錫基地成功實現同一園區“一站式”生產的重大里程碑，覆蓋ADC等生物偶聯藥四個核心生產板塊，包括抗體中間體、載荷連接子、偶聯原液、偶聯制劑，實現同園區一站式生產布局。極大簡化偶聯藥供應鏈并大幅縮短生產周期。

全球首創的雙功能生產線高效運行，覆蓋從抗體中間體到生物偶聯藥原液的端到端生產，加速工藝開發，降低成本，優化流程，并幫助客戶縮短項目周期。

公司始終恪守符合全球質量標準的一流質量體系。所有生產基地運營均符合FDA、EMA和NMPA的GMP生產規范，2023年客戶和質量授權人審計成功率達100%，高質量確保ADC和其他生物偶聯藥的生產。

新加坡生產基地的建設正按計劃進行，新增產能將用于臨床和商業化生產。2024年3月公司舉辦了開工儀式，預計于2026年投入運營。

載譽前行，WBS精益改善，ESG卓越發展

在全球ADC領域最具影響力的獎項“2023 World ADC獎”評選中，藥明合聯榮膺“最佳CDMO冠軍”。該獎項是全球客戶和行業對集團深耕技術平臺，拓展端到端生產服務能力的充分肯定，表彰了公司致力于開拓創新、為ADC領域長期發展做出卓越貢獻的堅守和責任。

公司榮獲由IFR Asia Awards 頒發的2023年度“最佳 IPO”，成為過去兩年中最大的醫療保健 IPO(總融資額達5.2億美元)，同時獲得高質量基石投資者的支持。

公司在精益文化的指導下，積極踐行WBS(WuXi Business System)的精益思想和管理體系，以持續改善為核心，致力于從質量、流程、成本、效率等多個維度全面提升公司的綜合競爭力。

公司持續健全ESG治理，成立ESG委員會并由首席執行官擔任主席。積極為行業和社會創造長期價值，聚焦人才發展，關注女性力量及員工健康，將ESG視為企業可持續發展的基石，實現了多個ESG目標。

關鍵財務指標

(截至12月31日的全年數據)

關鍵財務指標20232022YoY%

營業收入(人民幣百萬)2,124990114%

毛利(人民幣百萬)560261114%

經調整稅息折舊及攤銷前利潤(人民幣百萬)

經調整稅息折舊及攤銷前利潤率(%)501

23.6%264

26.6%90%

經調整凈利潤(人民幣百萬)

經調整凈利潤率(%)412

19.4%194

19.6%112%

經調整攤薄后每股收益(人民幣)0.380.2273%

關于藥明合聯(WuXi XDC)

藥明合聯生物技術有限公司(股票代碼：2268.HK，以下簡稱“藥明合聯”)是全球領先的生物偶聯藥合同研究、開發和生產(CRDMO)企業，專注于提供抗體偶聯藥物(ADC)等生物偶聯藥端到端服務，涵蓋抗體中間體和其他偶聯生物藥、連接子/化學有效載荷、偶聯原液及制劑等研發和GMP生產領域。

非國際財務報告準則指標

為補充本集團按照國際財務報告準則展示的簡明綜合財務報表，本集團提供作為額外財務指標的經調整凈利潤、經調整凈利潤率、經調整稅息折舊及攤銷前利潤、經調整稅息折舊及攤銷前利潤率及經調整攤薄后每股收入，惟該等數據并非國際財務報告準則所要求，也不是該準則所呈列。

本公司認為經調整的財務指標有利于理解及評估本公司的基礎業績表現及經營趨勢，并且通過參考該等經調整的財務指標，及借著消除本集團認為對本集團核心業務表現并無指標作用的若干異常、非經常性、非現金及/或非經營性項目的影響，有助于管理層及投資者評價本集團財務表現。本集團管理層認為該等非國際財務報告準則的財務指標于本集團經營所在行業被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務報告準則所呈列的財務指標，不應被獨立地使用或者被視為替代根據國際財務報告準則所編制及呈列的財務信息。本公司股東及有意投資者不應獨立看待以上經調整業績，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果。且該等非國際財務報告準則的財務報告指標不可與其他公司所呈列類似標題者作比較。

(新媒體責編：wa12)