百悅澤®已在巴西共獲批三項適應癥

百濟神州(納斯達克代碼：BGNE;香港聯交所代碼：06160;上交所代碼：688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，百悅澤®(澤布替尼)已在巴西獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)成人患者以及既往接受過至少一種抗CD20療法的復發/難治性(R/R)邊緣區淋巴瘤(MZL)成人患者。此前，百悅澤®在巴西獲批用于治療既往接受過至少一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者。百濟神州專注于為全球患者開發創新、可負擔的抗腫瘤藥物來不斷改善患者的治療效果、提高藥物可及性。

百濟神州巴西總經理Alex Carvalho表示：“我們就公司創新的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑百悅澤®開展了一項廣泛的全球臨床開發項目，推動了百悅澤®在巴西獲批用于治療WM、MZL和MCL。近期百悅澤®在巴西所獲得的多項批準，印證了百濟神州在全球加快創新藥物開發、擴大藥物可及性的承諾。我們非常自豪能將這款具備 ‘同類最佳' 潛力的藥物帶到巴西，并期待與合作伙伴Adium公司攜手開展商業化活動。”

關于百悅澤®

百悅澤®(澤布替尼)是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。百悅澤®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白靶向、持續的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學特征，百悅澤®已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。

百悅澤®開展了廣泛的全球臨床開發項目，目前已在全球超過25個國家和地區開展了35項試驗，總入組受試者超過4,700人。迄今為止，百悅澤®已在包括美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞、韓國和瑞士在內的58個市場獲批。

關于百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類首創的臨床候選藥物研發，致力于為全球患者提供有效且可負擔的藥物。公司全球臨床研發和醫學事務團隊已有超過3,500人且仍在不斷壯大。目前正在全球范圍支持100多項臨床研究的開展，已招募受試者超過20,000人。公司廣泛的研發管線主要由內部團隊牽頭，支持超過45個國家和地區的臨床試驗。公司深耕于血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發，同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤®(BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞、韓國、瑞士及其他國際市場獲批上市)、百澤安®(可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市)及百匯澤®(PARP抑制劑，已在中國獲批上市)。

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在負責對多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的腫瘤藥物的商業化。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫療需求。

2021年1月，百濟神州和諾華宣布達成合作，授予諾華在北美、歐洲和日本共同開發、生產和商業化百濟神州的抗PD-1抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗)的權利�；�于這一卓有成效的合作，百濟神州和諾華于2021年12月宣布了關于正在3期開發的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗達成選擇權、合作和許可協議。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰略商業協議，根據該協議，百濟神州將在中國指定區域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球患者開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，改善患者的治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。

關于Adium

Adium公司是一家位于烏拉圭蒙得維的亞的私營制藥企業，在包括巴西、墨西哥和哥倫比亞等在內的18個拉丁美洲和加勒比海地區的國家進行產品分銷。20多年來，Adium始終致力于為腫瘤學、泌尿學、血液學和罕見疾病領域的全球領先公司提供產品分銷服務。Adium為其合作伙伴提供全方位的本地化能力，包括商業化、市場準入、藥政和藥物警戒。

(新媒體責編：wan123)