百悅澤®已在中國獲批用于一線治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)及華氏巨球蛋白血癥(WM)，并在全球超過65個市場獲批多項適應癥

百濟神州(納斯達克代碼：BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160;上交所代碼：688235)是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)百悅澤®(澤布替尼)相關的四項注冊申請，包括兩項新增適應癥的上市許可申請，具體為新診斷的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者和新診斷的成人華氏巨球蛋白血癥(WM)患者，以及兩項附條件批準轉為常規(guī)批準的補充申請。

百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責人汪來博士表示："這一系列的重磅獲批將進一步支持澤布替尼，特別是在CLL/SLL以及WM領域，在中國成為治療B細胞惡性腫瘤的首選BTK抑制劑。我們也期待該一線治療新選擇將惠及更多中國患者，并與各界共同助力實現(xiàn)‘健康中國行動'和‘人人享有健康'的全球愿景。"

此前，澤布替尼已于2020年6月獲NMPA附條件批準用于治療既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者和既往至少接受過一種治療的成人CLL/SLL患者，并于2021年6月獲NMPA附條件批準用于治療既往至少接受過一種治療的成人WM患者。2023年4月底，NMPA將澤布替尼附條件批準的既往至少接受過一種治療的成人CLL/SLL和WM患者適應癥轉為常規(guī)批準。

中國臨床腫瘤學會(CSCO)監(jiān)事會監(jiān)事長、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授表示："慢性淋巴細胞白血病和華氏巨球蛋白血癥患者以老年人群居多，臨床醫(yī)生對治療藥物的療效和安全性尤為重視。目前，澤布替尼已躍居國內外淋巴瘤指南中多個淋巴瘤亞型治療的首選推薦[i],[ii],[iii],[iv],[v]。隨著本次在中國的多個重磅獲批，其已成為中國唯一獲批用于CLL/SLL和WM一線治療的新一代BTK抑制劑，將為中國臨床醫(yī)生提供新的標準治療方案，惠及更多患者。"

本次澤布替尼獲批用于治療CLL/SLL適應癥是基于在既往未經治療的CLL/SLL患者中開展的SEQUOIA(NCT03336333)研究中所取得的數(shù)據(jù)，獲批用于治療WM適應癥是基于ASPEN(NCT03053440)研究。ASPEN研究是目前WM領域中BTK抑制劑開展的首個也是唯一一個全球3期頭對頭臨床試驗。

　　關于慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)

CLL是一種進展緩慢、危及生命且無法治愈的成人癌癥。CLL是一種成熟B細胞惡性腫瘤，其中異常白血病B淋巴細胞(白細胞的一種)來源于骨髓，富集于外周血、骨髓和淋巴組織[vi],[vii] ,[viii]。CLL是最常見的白血病類型之一，約占白血病新發(fā)病例的四分之一[ix]。CLL和SLL是同一疾病的不同表現(xiàn)。中國CLL/SLL的發(fā)病率約為0.18/10萬，在非霍奇金淋巴瘤中占比為1%~3%[x]。

　　關于華氏巨球蛋白血癥(WM)

WM是一種罕見的、進展緩慢的淋巴瘤，發(fā)生在不到2%的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中[xi]。該疾病通常影響老年人，主要累及骨髓，但也可能影響淋巴結和脾臟[xii]。在中國，每年估計有88,200例患者被診斷為淋巴瘤，其中約91%的病例被歸為NHL，中國每年約有1000例新發(fā)WM確診患者[xiii], [viii]。

　　關于百悅澤®(澤布替尼)

澤布替尼是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內不斷合成，澤布替尼的設計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學特征，澤布替尼已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。

　　關于百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球癌癥患者發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,400人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。

(新媒體責編：wa12)