近日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納(納斯達克股票代碼：ILMN)宣布，已在 NovaSeq™ X 系列測序儀上擴展了腫瘤學產品應用。近幾個月以來，因美納開始在NovaSeq X 系列產品中提供新驗證的高通量版TruSight™ Oncology 500 (TSO 500 HT)，以及最新版的試劑盒化液體活檢科研檢測產品TruSight Oncology 500 ctDNA v2 (TSO 500 ctDNA v2)。這些檢測產品首次在 NovaSeq X 系列上實現了全新的具有變革性意義的測序經濟性、更快的測序運行時間和更大的批次規模，使實驗室能夠自如地擴大組織和液體活檢樣本的腫瘤檢測研究。

"我們很高興能為客戶提供因美納的旗艦款腫瘤檢測產品，這些產品現已在NovaSeq X上得到了全面的測試和支持，"因美納首席商務官Everett Cunningham表示，"賦能實驗室擴展這一成熟產品的使用，有助于推動CGP在臨床腫瘤學研究中的應用，進一步推動精準腫瘤學的發展。"

全景變異分析(CGP)可在一次檢測中從一個樣本中評估所有變異類別中的數百個基因以及免疫腫瘤生物標志物，從而實現治療選擇研究。CGP越來越多地被納入腫瘤學專業指南的推薦中。

與 NovaSeq 6000 基因測序儀相比，NovaSeq X 系列上的 TSO 500 HT 提升了通量，改善了測序經濟性。因美納還宣布將在本季度晚些時間把TSO 500 HT擴展至桌面式NextSeq 1000和NextSeq 2000測序儀。

NovaSeq X系列上的TSO 500 ctDNA v2可實現更快、更靈敏、更簡化的液體活檢CGP工作流，可使用微創血液樣本進行實體瘤療法選擇研究，現已得到全面支持和驗證。

Almac Diagnostic Services基因組服務全球副總裁Laura Knight表示："作為新一代測序診斷和研究領域的領導者，Almac很高興因美納的TSO 500 ctDNAv2現已在NovaSeq X Plus測序儀上使用，以開展全景變異分析檢測。NovaSeq X Plus的兼容性將基于血液的生物標志物分子分析提升到了新的水平。"

TSO 500 ctDNA v2的改進包括：測序經濟性的突破;測序運行時間較前一版本縮短了約40%，從而實現了三天的總檢測周轉時間;以及更可持續的物流，可支持環境溫度下的運輸。

Laura Knight補充道："憑借更高的通量、更快的周轉時間以及優化的試劑經濟性，Almac能夠進一步加速腫瘤研究和診斷開發。我們認為，TSO500 ctDNA v2檢測與NovaSeq X Plus強大的功能相結合，彰顯了精準醫學的變革性進步。"

(新媒體責編：wa12)