據(jù)商務部網(wǎng)站消息，3月31日，商務部會同海關總署、藥監(jiān)局發(fā)布《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告(2020年第5號)》。針對“為什么要出臺有序開展醫(yī)療物資出口，加強質(zhì)量監(jiān)管的公告”等記者提問，三部門有關司局負責同志集中進行了回應。

圖為3月30日，福建康博醫(yī)療科技有限公司的工人趕制醫(yī)用防護服。 中新社記者 張金川 攝

以下為答問全文：

一、在當前形勢下，三部門為什么要出臺有序開展醫(yī)療物資出口，加強質(zhì)量監(jiān)管的公告?有什么考慮?

隨著新冠肺炎疫情在全球快速蔓延，許多國家面臨疫情嚴峻挑戰(zhàn)，我們對此感同身受。防疫無國界，抗擊疫情需要國際社會攜手合作、共同應對。

在習近平主席親自指揮、親自部署下，經(jīng)過全國人民艱苦努力，中國境內(nèi)疫情防控形勢持續(xù)向好，我們在繼續(xù)做好國內(nèi)疫情防控的同時，積極深化疫情防控國際合作，努力為國際社會提供力所能及的支持和幫助。這既是回饋國際社會前期對中國抗疫的支持，也是積極支持全球抗疫、構建人類命運共同體的重要舉措。

醫(yī)療物資的質(zhì)量安全直接關系人的生命健康。中國政府一貫高度重視醫(yī)療物資質(zhì)量安全，對相關產(chǎn)品實行嚴格管理。在疫情防控特殊時期，進一步強化質(zhì)量監(jiān)管、規(guī)范出口秩序尤為重要。按照黨中央、國務院部署，商務部會同海關總署、藥監(jiān)局于3月31日發(fā)布公告，要求出口的檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等5類產(chǎn)品必須取得國家藥品監(jiān)管部門相關資質(zhì)，符合進口國(地區(qū))質(zhì)量標準要求。如醫(yī)療物資出口中出現(xiàn)質(zhì)量問題，我們將會同相關部門認真調(diào)查，發(fā)現(xiàn)一起，查處一起，依法懲處，絕不姑息，更好發(fā)揮醫(yī)療物資的重要作用。

同時，我們希望國外采購方選擇在我國藥品監(jiān)督管理部門注冊的產(chǎn)品的供應商，并在產(chǎn)品使用前進行相應的質(zhì)量檢驗，嚴格按照產(chǎn)品適用范圍和操作規(guī)程正確使用。如在采購和使用中出現(xiàn)有關問題，建議雙方企業(yè)按商業(yè)化原則妥善協(xié)商解決。我們愿同國際社會共同努力，為醫(yī)療物資有序出口營造良好環(huán)境，更好地支持全球抗擊疫情。

二、如果醫(yī)療物資沒有獲得我藥品監(jiān)督管理部門的注冊證書，但獲得國外相關標準認證，能否出口?

根據(jù)公告規(guī)定，出口相關醫(yī)療物資應取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國(地區(qū))質(zhì)量標準要求。針對已獲得國外相關標準認證，但尚未取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的情況，建議相關企業(yè)按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提出申請。需要說明的是，本公告中公布的我國相關醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息截至2020年3月31日，國家藥監(jiān)局將動態(tài)更新相關信息，如需查詢請登錄國家藥監(jiān)局官網(wǎng)(www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/)。

三、公告出臺后，海關采取了哪些措施做好醫(yī)療物資出口通關工作?

當前，新冠肺炎疫情在全球多個國家暴發(fā)。做好醫(yī)療物資出口工作，是積極支持有關國家抗擊疫情、深化疫情防控國際合作的重要舉措。在國務院聯(lián)防聯(lián)控機制統(tǒng)一領導下，3月31日，商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布公告，支持引導國內(nèi)有資質(zhì)的企業(yè)按照市場化原則，依法有序開展醫(yī)療物資出口，切實維護醫(yī)療物資出口市場秩序，樹立良好形象。為推動工作的落實，海關總署成立了專項工作組，強化醫(yī)療物資出口工作的組織領導，加強監(jiān)管優(yōu)化服務，嚴格按照有關部門確定的出口醫(yī)療物資合格企業(yè)名單，依法監(jiān)管驗放;加強知識產(chǎn)權海關保護，嚴厲打擊出口侵權醫(yī)療器械、口罩等防疫商品的違法行為;支持企業(yè)通過電子方式填報相關證明;提高查驗作業(yè)的精準度和有效性。此外，海關還積極通過12360海關熱線等多種渠道，及時解決企業(yè)通關過程中遇到的問題和困難，為有資質(zhì)的企業(yè)提供更好的服務，支持國際社會共同抗擊疫情。

據(jù)統(tǒng)計，3月1日以來，全國共驗放出口口罩、防護服等主要防控物資27.7億件，價值62.9億元人民幣。

四、在《公告》發(fā)布后，企業(yè)通關手續(xù)有什么變化?

在《公告》發(fā)布前，企業(yè)申報出口、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、新型冠狀病毒檢測試劑、紅外體溫計時，可不提供隨附單證，海關無監(jiān)管證件口岸驗核要求，審核時如有需要再提交發(fā)票、裝箱清單等單證。

《公告》發(fā)布以后，企業(yè)申報出口上述5種醫(yī)療物資時，在通關環(huán)節(jié)與之前相比需要提供《公告》中所列的出口醫(yī)療物資書面或電子聲明、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。海關憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。

海關將繼續(xù)加強監(jiān)管優(yōu)化服務，支持有資質(zhì)企業(yè)擴大出口，支持國際社會共同防控疫情，也提醒企業(yè)嚴格產(chǎn)品質(zhì)量管控，堅持誠信經(jīng)營、合規(guī)經(jīng)營，在出口時提前準備好相關單證。

五、五大類出口防疫物資在國內(nèi)批準情況

新冠肺炎疫情爆發(fā)后，國家藥監(jiān)局高度重視，迅速啟動醫(yī)療器械應急審批程序，并要求各省級藥品監(jiān)管部門在加強產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管的同時，積極啟動轄區(qū)內(nèi)第二類醫(yī)療器械應急審批工作。各級藥品監(jiān)管部門對新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服等產(chǎn)品按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則，以及保證產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求，創(chuàng)新審查方式，并行開展注冊檢驗、質(zhì)量體系核查、注冊資料審查，全力加快審評審批速度。

截至2020年3月31日，國家藥監(jiān)局應急審批批準25個新冠病毒檢測試劑，包括17個核酸檢測試劑，8個抗體檢測試劑。其中，抗體檢測試劑產(chǎn)品由于其方法學特點，產(chǎn)品僅用作對新冠病毒核酸檢測陰性疑似病例的補充檢測，或在疑似病例診斷中與核酸檢測協(xié)同使用，不作為新冠病毒感染者確診和排除的依據(jù)，也不適用于一般人群的篩查。抗體檢測試劑僅限醫(yī)療機構使用。

此外，國家藥監(jiān)局和各省級藥品監(jiān)管部門還批準國產(chǎn)呼吸機產(chǎn)品注冊證67個，國產(chǎn)醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊證302個，國產(chǎn)醫(yī)用防護口罩產(chǎn)品注冊證153個，國產(chǎn)醫(yī)用外科口罩產(chǎn)品注冊證549，國產(chǎn)一次性使用醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊證785個，國產(chǎn)紅外體溫計(含耳溫計、額溫槍)產(chǎn)品注冊證共234個。相關注冊審批信息可在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站上查詢。

六、公告發(fā)布后，藥監(jiān)部門是否繼續(xù)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》

出口醫(yī)療器械質(zhì)量，按照國際慣例，由進口國進行監(jiān)管。我國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十四條明確規(guī)定：“出口醫(yī)療器械的企業(yè)應當保證其出口的醫(yī)療器械符合進口國(地區(qū))的要求。”

在醫(yī)療器械產(chǎn)品出口的過程中，部分進口國(地區(qū))有時要求出口醫(yī)療器械的企業(yè)提供由企業(yè)所在國政府主管部門出具的銷售證明。為服務我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品出口，藥品監(jiān)管部門根據(jù)企業(yè)需求出具出口銷售證明，這種銷售證明屬于服務性事項，不是許可事項，與產(chǎn)品通關無直接關系。

為規(guī)范醫(yī)療器械出口銷售證明的出具行為，2015年6月，國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布了《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定》，規(guī)定在我國已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，藥品監(jiān)管部門可為相關生產(chǎn)企業(yè)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。同時明確，企業(yè)應當保證所出口產(chǎn)品符合醫(yī)療器械出口相關規(guī)定要求，并應當符合進口國的相關要求。

出口醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)可向本行政區(qū)省級藥品監(jiān)管部門或其指定的部門提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者備案憑證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或者備案憑證的復印件等資料，辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。

聯(lián)合公告中明確，海關憑藥品監(jiān)管部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。公告發(fā)布后，如果企業(yè)提出需求，藥品監(jiān)管部門還將依據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定》，繼續(xù)為企業(yè)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》，做好相關服務。這里再次強調(diào)，三部門聯(lián)合公告中規(guī)定，海關憑藥品監(jiān)管部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放，而不是根據(jù)出口銷售證明驗放。

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